Директор по производству
ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС · Егорьевск, Московская область
- Грейд
- Lead
- Категория
- Другое
- Источник
- Вакансии от CRC
Контакт HR — бесплатно после входа
Войдите через Telegram — покажем, кому писать напрямую. Без резюме и анкет.
Описание
🔝ВАКАНСИЯ: ДИРЕКТОР ПО ПРОИЗВОДСТВУ
КОМПАНИЯ: фармацевтическую компанию ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС
ЛОКАЦИЯ: Московская область, г. Егорьевск
☄️Закажи комплект: РЕЗЮМЕ, адаптированное под машинный поиск (ATS-системы) / СОПРОВОДИТЕЛЬНОЕ ПИСЬМО и правильно оформленный ПРОФИЛЬ hh и LinkedIn
📱 +7 963 970 64 70
👉контакт скрыт
⚡️Обязанности:
Обеспечение планирования и организации производства и складирования лекарственных средств в соответствии с требованиями государственных контролирующих органов и GMP;
Руководство технологическими трансферами, валидацией процессов и квалификацией оборудования, утверждение регламентов и SOP;
Подготовка производства к инспекциям и внешним аудитам, управление девиациями и изменениями (Change Control);
Модернизация мощностей, внедрение новых препаратов, автоматизация и оптимизация производственных процессов.
⚡️Требования:
Опыт руководящей работы в производстве твердых ЛФ от 7 лет, обязательно в международных компаниях;
Опыт планирования производства и персонала, технологических трансферов, оптимизации и валидации процессов, подготовки к инспекциям;
Знание GMP EU и России, лицензионных требований, принципов валидации, квалификации оборудования, управления рисками и статистических методов контроля качества;
Навыки управления проектами, оценки поставщиков, разработки URS, автоматизации, ведения переговоров;
Английский язык не ниже B2, аналитическое мышление, стрессоустойчивость, многозадачность, ориентация на результат.
📩КОНТАКТЫ:
контакт скрыт
КОМПАНИЯ: фармацевтическую компанию ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС
ЛОКАЦИЯ: Московская область, г. Егорьевск
☄️Закажи комплект: РЕЗЮМЕ, адаптированное под машинный поиск (ATS-системы) / СОПРОВОДИТЕЛЬНОЕ ПИСЬМО и правильно оформленный ПРОФИЛЬ hh и LinkedIn
📱 +7 963 970 64 70
👉контакт скрыт
⚡️Обязанности:
Обеспечение планирования и организации производства и складирования лекарственных средств в соответствии с требованиями государственных контролирующих органов и GMP;
Руководство технологическими трансферами, валидацией процессов и квалификацией оборудования, утверждение регламентов и SOP;
Подготовка производства к инспекциям и внешним аудитам, управление девиациями и изменениями (Change Control);
Модернизация мощностей, внедрение новых препаратов, автоматизация и оптимизация производственных процессов.
⚡️Требования:
Опыт руководящей работы в производстве твердых ЛФ от 7 лет, обязательно в международных компаниях;
Опыт планирования производства и персонала, технологических трансферов, оптимизации и валидации процессов, подготовки к инспекциям;
Знание GMP EU и России, лицензионных требований, принципов валидации, квалификации оборудования, управления рисками и статистических методов контроля качества;
Навыки управления проектами, оценки поставщиков, разработки URS, автоматизации, ведения переговоров;
Английский язык не ниже B2, аналитическое мышление, стрессоустойчивость, многозадачность, ориентация на результат.
📩КОНТАКТЫ:
контакт скрыт
- gmp
- gmp_eu
- change_control
- sop
- technology_transfer
- process_validation
- equipment_qualification
- risk_management
- supplier_evaluation
- urs
- automation
- statistical_quality_control
- english_b2
Оценка вакансии
64/100 · удовлетворительно
- Описание полное
- Зарплата не указана
- Компания и проект описаны
- Контакт без валидации
- Стек описан подробно
- Формат описан частично
